17 – Lâcher de Ballons

 

J’attendais d’avoir les résultats de mes examens de suivi, le 25 du mois, pour vous donner des nouvelles. Mais je suis trop sollicité, vous voyez. Oui, oui, je sais, le succès a un prix. Tiens, tiens, j’ai une petite tâche sur mon nez… Il faudra que je voie mon esthéticienne.

Bon, je m’la raconte. Vous aussi, quelques fois j’en suis sûr. Il faut tout de même que je fasse attention. Le mythe de Narcisse se termine mal.

Tant pis. Vous en saurez plus au prochain épisode. Je fidélise, vous comprenez.

Je voulais aussi fêter mes « un an ».

Oui cela fait maintenant un an que je me fais dorer la pilule. Qui, aux actes délicats de charmantes infirmières. Qui, aux massages faciaux revigorants par mon kiné spécialisé. Qui, aux soins très particuliers de mon urologue. Qui, aux regards envoutants de ma doctoresse des pupilles. Qui, au sourire rarissime de mon dentiste préféré. Qui, aux manipulatrices habiles et thérapeutiquement rayonnantes. Qui aux bons soins et attentions de mes proches et amis.

Juste une illusion ! C’est pas une chanson. C’est la signification originale de l’expression «  se faire dorer la pilule. » J’y peux rien.

Me voyant plutôt en relative forme, on me demande souvent si je suis guéri. Je ne peux acquiescer, pourtant. D’abord, il y a la paralysie faciale. Quand elle est la conséquence de la résection totale de la branche VII du nerf, et c’est mon cas. Et que l’on vous dit : « Oh, ca, c’est rien, je l’ai déjà eue ». Eh bien, vous ne pouvez que sourire à moitié. Au sens propre comme au figuré. (Elle est pas mal, celle-là. Je l’aime bien). Et puis il y a le manque de salive. Ah, je bave plus maintenant… Impossible d’avaler du trop sec, du trop dur, du trop épais (le pain).

Comme je le disais, il y a quelques mois, le carcinome adénoïde kystique de la parotide, on ne s’en sort jamais vraiment. Oui, le CAK est plutôt rare quand il atteint les glandes salivaires. Il l’est d’autant plus quand il atteint la glande salivaire principale, à savoir la parotide. Sa progression est lente. Ca, c’est une bonne nouvelle. Mais il est tenace. Il ne lâche pas le morceau, si je peux dire. Il a la particularité d’accrocher les gaines nerveuses et de se propager ainsi. Très localement. Du moins au début. Mais après traitement et rémission, il repart à la charge, in situ. (60% des cas dans les dix huit mois qui suivent). Et puis il y a les échappées. C’est à dire, quelques nodules à distance. Les poumons, d’abord. Puis le foie, les reins, les os… Mais, le meilleur, c’est le lâcher de ballons. Ca pourrait être une belle image. Mais là, non. Ca fait flipper. C’est un lâcher de métastases. Heureusement, on reste sous contrôle. Voilà pourquoi le suivi est rigoureux. Scanner, IRM, tous les trois mois, les deux premières années. Puis, tous les six mois, les trois années suivantes. Enfin, une fois par an, à vie. Je ne vous donnerai pas le taux de survie, parce que, avec mes amis de Corasso, on est en concurrence. Et oui, vous comprenez, comme je pense pouvoir m’en sortir, et vu les statistiques, je ne voudrais pas leur faire de la peine.

C’est notre diabète à nous. Notre SIDA. Une épée de Damoclès sur notre demi-sourire.

J’en profite pour citer quelques-uns de mes amis de Corasso, Sabrina, Chantal, Jean Marc, Tijania, Marion, Bulle Desavon, Magalie, Ciboulette, Julie, Sami, Leylylou, Amarie, Sandrine et bien d’autres…Des nouveaux amis. Des nouvelles épreuves, des nouveaux espoirs. Toutes les semaines.

Je suis allé à Paris, récemment. Pour fêter les quatre-vingt-dix ans de notre directrice de l’époque. Sarah. Mais si, souvenez-vous. La maison d’enfants, mon père, sa douleur, mon silence. Vous n’avez qu’à suivre. Je me donne assez de mal pour qu’on s’intéresse un peu à moi. Bref. J’étais heureux d’y aller avec Hervé, Laurence, Paul, Claude, Annaïk, Zoé. Plutôt que festif, c’était cérémonieux. Recroquevillée dans son fauteuil, Sarah n’en gardait pas moins une réelle énergie que nous lui connaissions déjà, il y a cinquante ans. Avec un discours des gens qui vous disent comment fonctionne le monde. Impressionnante. Dans cette assemblée, il y avait surtout les habitués, les anciens. J’ai fait preuve de prosopagnosie aigue. Si, si, ca existe. En même temps, c’était réciproque.

Je ne fais pas partie du sérail. Inutile de parler des choses qui fâchent. De toute façon, j’ai fait ma crise. Colique néphrétique ? Crampe intestinale ? On est parti plutôt que prévu. J’ai raté les friandises et le champagne. Des belles rencontres tout de même. Philippe, Danielle, Armand, Orly…

Je souhaitais vous dire un mot sur les relations que j’entretiens ces derniers mois avec les gens (comme dirait Mélenchon)

Beaucoup de personnes que je considérais comme mes amis, ne m’ont jamais contacté depuis le début de ma maladie. Alors, on me dit : c’est une réaction naturelle de ceux qui ont peur d’une confrontation avec la personne en souffrance. Ou qui souhaitent garder une image positive de celle-ci. Et patati et patata…

Mais, il y a aussi des médecins parmi mes amis. Des gens à forte personnalité. Eux, devraient être capables de distance avec les évènements, du moins, je l’espère, pour leurs patients. Et puis, il y a les voisins proches, qui vous évitent du regard, alors qu’on a fait la fête l’an dernier…

Alors expliquez-moi, Docteur, en plus de ma pathologie, suis-je paranoïaque ?

Et bien voilà, cela ne colle pas. Car d’autres proches, avec lesquels, s’était établie une certaine distance, voire une indifférence, se sont, eux, rapprochés de moi, depuis.

Mon analyse : nous sommes dans une société de la joie de vivre absolue. Obligatoire. C’est le nouveau code. Ne pas dénoter. Pas d’ombre. Pas de faux pli. Ne parlons pas des choses qui fâchent. L’époque du romantisme, de la mélancolie est passée. Onfray, Houellebecq et Polony n’ont qu’à se rhabiller. On a perdu Claude Villers, Polac et Pivot. Vivent Nagui, Ruquier et Patrick Sébastien.

« On va danser, on va chanter … », comme dit la chanson.